NMOSD e MOGAD: guide e risorse

NMOSD

Malattie dello Spettro della Neuromielite Ottica

Una prima guida

Una risorsa fondamentale per persone con NMOSD e MOGAD, per i loro famigliari e caregiver che desiderano comprendere meglio queste malattie, affrontandone le sfide quotidiane con informazioni aggiornate e attendibili. 

Oltre ad offrire una panoramica dettagliata su cause, sintomi, diagnosi e trattamenti, questa guida si propone di essere un sostegno concreto per migliorare la qualità di vita delle persone con NMOSD e MOGAD. 

Tu i tuoi figli e la 
NMOSD

Una delle prime preoccupazioni quando si riceve una diagnosi di neuromielite ottica riguarda i figli.
Posso dirglielo? Come? Cosa succederà? Come vivrò e vivremo con questa malattia?

Questa guida cerca di dare risposta alle tue domande.

Tu, la tua coppia e la 
NMOSD

Se sei in coppia, la prima cosa che ti chiederai è se tu e il tuo partner reggerete l’urto. Se poi ad avere la malattia non sei tu ma la persona che ami, si tratterà di capire come affrontare insieme questa sfida, che comporta un alto livello di stress e richiede notevole capacità di adattamento.

La condivisione e la comunicazione sono la chiave per attraversare insieme l’esperienza della NMOSD.

Diventare mamma con la NMO

«Mi hanno diagnosticato la neuromielite ottica proprio quando con il mio compagno stavamo accarezzando l’idea di avere un figlio. Ora ho un po’ paura. Non so se potrebbe essere pericoloso per me o per lui, in gravidanza. Non so se ce la farò, se la malattia dovesse peggiorare, non so se lui sarebbe comunque felice di avermi come madre.»
Sara