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  Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP*) che fa capo all'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso parere positivo all'immissione in commercio per il medicinale Tyruko…
  Le persone con disturbi dello spettro della neuromielite ottica (Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD) che risultano sieropositivi agli anti-aquaporina-4 (AQP4) hanno a disposizione una…
  Tradizionalmente, la sclerosi multipla (SM) è stata classificata in diverse forme in base all'evoluzione della malattia, con il decorso recidivante-remittente (RR) come il tipo più comune della…
La Food and Drug Administration (FDA), agenzia che si occupa della regolamentazione dei prodotti alimentari e farmaceutici negli Stati Uniti, ha approvato siponimod (nome commerciale Mayzent®) per il…
  Cladribina (nome commerciale Mavenclad) - farmaco già approvato in Italia per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente ad elevata attività - è stato inserito nella classe di…
  Il 20 gennaio 2020 l'azienda Novartis ha annunciato l'approvazione del farmaco siponimod (nome commerciale Mayzent) da parte della Commissione Europea per il trattamento di forme di sclerosi…
  L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha comunicato di aver terminato il riesame e tutte le verifiche necessarie sul farmaco alemtuzumab (nome commerciale Lemtrada), avviata lo scorso 12 aprile 2019…
  Il fingolimod è stato un trattamento rivoluzionario nella storia delle terapie contro la sclerosi multipla (SM), sia per la modalità di somministrazione - essendo stata la prima terapia orale…
  I primi di giugno è stata comunicata l'approvazione del farmaco ozanimod (nome commerciale Zeposia) da parte della Commissione Europea per il trattamento delle forme recidivanti remittenti di…
  Fingolimod, la prima terapia orale approvata nel 2011 per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla (SM) nei pazienti adulti, sarà rimborsata dal Sistema Sanitario Nazionale…
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