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Il nome commerciale del Natalizumab è Tysabri®. Si tratta di un anticorpo monoclonale umanizzato per il trattamento delle forme di SM recidivante remittente approvato negli Stati Uniti, in Canada, in Europa e in Italia. A seguito della determinazione 7 dicembre 2006 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.292 del 16 dicembre 2006, l'AIFA autorizza la rimborsabilità del Tysabri® per il trattamento di alcune forme particolarmente resistenti di sclerosi multipla recidivante remittente.
I contenuti del Dossier:
- La storia del Natalizumab
- Modalità di prescrizione, somministrazione e rimborsabilità del farmaco in Italia indicate nel provvedimento
- Domande e risposte sul Tysabri®
Ultimo aggiornamento febbraio 2016
