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Mario Alberto Battaglia è il nuovo Presidente della Federazione Internazionale SM
50 anni di volontariato con AISM celebrati con l'elezione a Presidente della Federazione che riunisce le Associazioni di tutto il mondo
Il regalo più bello siete stati VOI
Grazie a voi, per i nostri 30 anni dell’evento abbiamo distribuito oltre 250mila sacchetti di mele e raccolto oltre 2 milioni e 700 mila euro.
AISM e le associazioni di pazienti sono fondamentali per migliorare la salute del cervello
In occasione del G7 sulla Salute, l’European Academy of Neurology, in partnership con la Società Italiana di Neurologia, ha radunato i principali esperti internazionali e i rappresentanti delle istituzioni per ribadire che curare i disturbi neurologi e mentali è un’emergenza cui è urgente dare risposta: si rendono necessarie strategie internazionali di ricerca scientifica, medicina e sanità pubblica. AISM è in campo in questa partita.
AISM e CONAD insieme per i bambini, oltre la sclerosi multipla
Questo Natale Conad sostiene AISM e la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla pediatrica. Dal 28 novembre all’11 dicembre nei punti vendita Conad, si potranno trovare le stelle di Natale dedicate ad AISM e al progetto di ricerca che mira a comprendere meglio i fattori ambientali e di rischio di malattia nei bambini ed adolescenti con sclerosi multipla
La Mela di AISM festeggia 30 anni!
Due milioni di mele per la ricerca sulla sclerosi multipla e il sostegno ai servizi per le persone. Il 4 ottobre, Giornata del Dono, e il 5 e 6 ottobre in 5.000 piazze italiane
AISM e l’autodeterminazione: una storia di diritti affermati
Lo scorso 14 settembre a Modena, durante il Festival della Filosofia, AISM ha partecipato all’evento organizzato dal Consiglio Nazionale del Notariato: “Dimensione psichica e volontà individuale. Come superare le barriere giuridiche", con il Presidente Nazionale Francesco Vacca e il Direttore Affari Generali e Relazioni Istituzionali Paolo Bandiera: "manifestare la propria volontà e i propri progetti di vita anche se non si è in grado di parlare - hanno detto - è la realizzazione di un diritto all'autodeterminazione che definisce la persona in quanto tale". L'utilizzo della tecnologia per affermare questo diritto è un altro passo di realizzazione della Carta dei Diritti e dell’Agenda 2025
NMOSD: ravulizumab, riconosciuta la rimborsabilità del farmaco
Potranno assumerlo persone adulte con NMOSD positive agli anticorpi anti-acquaporina 4 (AQP4). È una derivazione della terapia eculizumab, ma la somministrazione avviene ogni due mesi (non ogni 15 giorni)
Inaugurato al Cardarelli di Napoli un nuovo reparto di Neuroimmunologia per le persone con SM, patologie correlate e malattie autoimmuni
AISM ha lavorato intensamente con i medici e le istituzioni regionali per dare sostanza al «diritto alla salute» di tante persone della Campania. Il Presidente regionale Vincenzo De Luca, presente all’evento informativo che ha accompagnato l’inaugurazione, ha firmato la “Carta dei diritti”, dopo aver ascoltato e condiviso gli interventi di Gianluca Pedicini, Presidente Conferenza Persone con Sclerosi Multipla e Patologie Correlate, e di Mario A. Battaglia, Presidente FISM
La Commissione Europea approva ocrelizumab in somministrazione sottocutanea per la sclerosi multipla
La terapia è indicata per la sclerosi multipla recidivante-remittente con malattia attiva e sclerosi multipla primariamente progressiva con attività infiammatoria.
Da Genova prende il via la Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla
Inaugurata la mostra Portraits, che sarà visibile anche in altre 4 città italiane: immagini di persone che non si fermano alla sclerosi multipla e, curva dopo curva, arrivano al traguardo che vogliono per la propria vita. Persone, diritti e ricerca: saranno il cuore di tante iniziative dal 25 al 31 maggio
Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla: parte l'annuale appuntamento con l'informazione e la sensibilizzazione
Dal 25 maggio al 2 giugno, passando per la Giornata Mondiale della SM il 30 maggio, AISM promuove una serie di iniziative sotto l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica
Sabato 4 e Domenica 5 maggio tornano le “Erbe Aromatiche” di AISM
Per donare un aiuto concreto alle persone con sclerosi multipla e patologie correlate. Si può donare anche con il numero solidale 45512 Scopri come averle su www.aism.it/aromatiche
La prima Assemblea di AINMO: emozioni, racconti e percorsi di un anno intenso
Un’associazione per fare rete e confrontarsi, per non lasciare nessuno da solo con le proprie paure per malattie rare e impegnative come la neuromielite ottica e la MOGAD. Nata nel 2023, l’associazione ha vissuto il 6 aprile il suo primo Incontro Nazionale.
Focus caregiver: siamo al lavoro per la nuova legge
L’impegno di AISM nel Tavolo Tecnico interministeriale per la nuova legge nazionale sui caregiver familiari, al lavoro in questi tempi. Un tema su cui l’Associazione lavora da tempo, dalla “Carta dei Diritti delle persone con SM, patologie correlate e loro caregiver” alle priorità dell’Agenda 2025, fino ai “30 cantieri” della Mozione #1000 azionioltrelaSM portata al Parlamento il 30 maggio 2023
Neuromielite ottica: il primo incontro nazionale di AINMO a Milano
Sabato 6 aprile 2024 a Milano, presso il Novotel 'Ca Granda' di Viale Giovanni Suzzani 13, il primo incontro nazionale AINMO, Associazione Italiana Neuromielite Ottica.